6月20日，抗体药物实验室周末学术沙龙张静博士主讲。活动以腾讯会议形式进行。
张静博士主要介绍了老年黄斑变性（AMD: Age-related macular degeneration）这一疾病概况和目前治疗药物特别是抗体药物的研究进展，介绍了研发视网膜类疾病抗体药物所面临的挑战和机遇。
资料显示，AMD是西方人群中65岁以上主要的致盲因素，截止到2017年大概有超过170万美国人确诊为AMD，预计2020年将达到300万人。在中国，AMD患者呈现逐年增长的趋势。因其危害大，给病人带来巨大的精神和经济压力，因此AMD的药物研发具有很大的社会意义。AMD按发展时间来分主要分为早期，中期和晚期。早期患者的荧光素眼底血管照影有63-124um的drusen，随着疾病的进展，drusen体积变大融合，导致干性黄斑变性和湿性黄斑变性的发生。
湿性黄斑变性因其发展迅速，致盲危害性大，引起广泛关注。目前治疗湿性黄斑变性以VEGF为靶点的一系列抗体药物已经得到临床应用，比如得到广泛关注的雷珠单抗注射溶液、贝伐单抗、阿柏西普注射液等。在中国，由康弘药业研发的具有自主知识产权的国家原创Ⅰ类生物新药康柏西普（商品名：朗沐）2013年获批上市。一批以VEGF为靶点的新药正在研发中。干性AMD以色素上皮细胞和光感受器细胞的萎缩为特征，目前的抗体药物研发不容乐观，以依库珠单抗为代表，LFG316、兰帕单抗、GSK933776 临床试验均以失败告终，目前治疗干性黄斑变性寄希望于干细胞治疗。总之，AMD未来药物研发方面还有很长的路要走。
