10月2日，抗体药物实验室周末学术沙龙由李静博士主讲。应疫情防控要求，学术沙龙在线上进行。李博士详细介绍了靶向抑制C5治疗干性AMD的临床Ⅱ/Ⅲ期试验研究进展。
预计2040年全球年龄相关性黄斑变性（AMD）将达到3亿人，我国患者将超过4000万。AMD早期没有临床症状，眼底检测发现有Drusen沉积物形成。晚期进展为湿性AMD和干性AMD。AMD的危险因素主要有年龄、性别、种族、饮食和心血管疾病、遗传等。
AMD在研药物以生物药为主。现已获批的药物仅针对湿性AMD，但是干性AMD患者人群更庞大。对于湿性AMD，VEGF药物为临床一线治疗药物。目前，湿性AMD主流靶点仍为VEGF，抑制血管生成为主要研究方向，且主要研发着重于技术突破，如人源化抗体，双特异性抗体等。目前，干性AMD无治疗药物，主要靶点为补体C3和C5，均已进入临床试验。
李博士重点介绍了靶向C5的小分子抑制剂和适配体抑制剂最新临床试验进展。报告引起了与会师生的极大兴趣，大家针对AMD进行了热烈讨论，同时激发了大家对新课题的思路探讨。
